岗位职责：
1、协助车间按GMP要求组织生产保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。
2、协助车间按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序检查各工序生产工人是否违反工艺规律,对违反工艺纪律不及时纠正而造成的事故负责。
3、对生产现场出现的质量、技术问题要及时判临现场,协助车间妥善处理。
4、按工艺要求及时填写生严指令、包装指令,并轻相关部门审核后下发到各岗位,负责生产工艺规程的发放,收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作。
5、起草艺文件,负责工艺参数、工艺机程的改进修订工作
6,负责生产员工的生产技术培训工作
7,负责参与产品的研发、工艺改进、技术攻关。
8、保管生产部的文件和资料
任职要求：
1、学历要求：本科学历
2、专业要求：药学、制药工程、生物学、动物学、化学等相关专业。
2、具有医疗器械或药品质量和生产相关专业知识，熟悉医疗器械或药品法律法规，有相关工作经验优先。
3、工作踏实、严谨、为人正直，有较好的团队合作精神与沟通能力。

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